O GBCP foi fundado em outubro/2017, em assembleia com profissionais de saúde de diversas áreas em parceria com o LACOG (Grupo Cooperativo Latino Americano de Oncologia). Sua formação surgiu das necessidades relativas à abordagem do CCP no país:

 

1)  alta incidência – dados do Instituto Nacional do Câncer mostram que o câncer de boca e laringe perfazem mais de 20.000 novos casos por ano, sendo o terceiro mais comum entre os homens no Brasil (atrás apenas do câncer de próstata e pulmão);

 

2) atraso no diagnóstico devido ao desconhecimento, inclusive pelos profissionais de saúde, perfil do paciente (baixo nível socioeconômico e pequena preocupação com o autocuidado) e dificuldade de acesso ao tratamento – cerca de 10% dos pacientes  com CCP falecem antes de iniciar o  tratamento oncológico;

 

3) diagnóstico tardio na maioria dos casos (estudos brasileiros revelam que cerca de 75% dos casos são diagnosticados em fase avançada da doença);

 

4) pacientes debilitados (tanto do ponto de vista físico quanto do ponto de vista social), com necessidade de suporte multiprofissional e reabilitação;

 

5) tratamentos agressivos (devido ao estágio avançado ao diagnóstico) com alta morbidade e toxicidade, com necessidade de suporte e reabilitação;

 

6) doença negligenciada pela comunidade médica, muitas vezes por envolver pacientes difíceis, pouco colaborativos, não raro com lesões volumosas e fétidas;

 

7) necessidade de integração multiprofissional (cirurgiões, oncologistas, radio-oncologistas, cirurgiões dentistas, fonoaudiólogos, assistente social, psicólogos, nutricionistas, enfermeiros, entre outros; estudos revelam que o tratamento integrado aumenta a qualidade de vida e sobrevida do paciente, o que muitas vezes não acontece no Brasil;

 

8) desconhecimento da população brasileira relativa a estes tumores e seus fatores de risco;

 

9) Falta de implementação de uma política de saúde dedicada ao câncer de cabeça e pescoço e todas as suas peculiaridades, inclusive com ausência de campanhas de prevenção e conscientização pelo governo.

 

 

1) Educação Continuada

 

2) Pesquisa clínica

 

3) Suporte a pacientes com CCP

 

4) Conscientização da comunidade

 

 

1) Promover e viabilizar o aprendizado contínuo dos profissionais que lidam com CCP, capilarizando para todo o país, seja em grandes cidades ou interior – através de fóruns (tumor board) por mídias sociais e Whatsapp, vídeoconferência e Simposio Anual;

2) Desenvolver e apoiar  estudos clínicos para responder demandas nacionais e adequação das estratégias internacionais à realidade nacional em parceria com o LACOG;

3) Oferecer aos pacientes e cuidadores esclarecimentos sobre a doença, seu tratamento, efeitos adversos e possíveis sequelas, permanentes ou não. Orientar o fluxo de atendimento seja no sistema público ou privado, direitos do paciente e acesso ao tratamento;

4) Realizar e apoiar campanhas voltadas para a comunidade para conscientização sobre o CCP;

5) Firmar parcerias nacionais e internacionais envolvendo desde pesquisa, educação continuada e suporte ao paciente.

 

 

1) Capilarizar as ações para todas as cidades do Brasil, atingindo não apenas a população como também os profissionais de saúde;

2) Ter acesso a financiamentos para os estudos clínicos delineados;

3) Financiamento para desenvolvimento de aplicativo direcionado para pacientes e profissionais de saúde;

4) Desenvolver políticas de saúde junto ao Ministério da Saúde – diretrizes de tratamento que contemple a integração multiprofissional para o tratamento do CCP no Brasil;

5) Desenvolver protocolos de tratamento para regiões com recursos limitados;

6) Envolvimento dos profissionais de saúde com a causa do CCP.

 

 

1) Criação do site e mídias sociais com informações para o público em geral, pacientes e profissionais de saúde;

 

2) Parceria com a campanha MakeSense da European Head and Neck Society dedicada a campanhas de conscientização para a comunidade e suporte aos pacientes. Adaptação do site da Makesense para o Brasil;

 

3) Parceria com o Dr. Itzhak Brook (médico americano laringectomizado por câncer de laringe) com autorização para traduzirmos o GUIA DO LARINGECTOMIZADO – com esclarecimentos sobre como se adaptar à vida após laringectomia. Tradução do livro e inserção do mesmo gratuitamente no site do GBCP, SBOC e também na amazon.com;

 

4) Campanhas nas mídias sociais no JULHO VERDE – mês de conscientização do CCP;

 

5) Organização do 1º. Simpósio do GBCP no Rio de Janeiro em out/18 com o tema: Ciclo de cuidado do paciente com CCP:  da prevenção, diagnóstico, tratamento aos cuidados paliativos – com presença de mais de 150 profissionais de saúde;
6) Organização do 2º Simpósio do GBCP em São Paulo a ser realizado em nov/19 cujo tema será: Tratamento do CCP no Brasil – do real ao ideal.

 

7) Webmeeting para profissionais de saúde em setembro/19 com tumor board interinstitucional com o tema: Suporte ao paciente com CCP no Brasil;

 

8) Pesquisa com população brasileira sobre o CCP no Brasil com mais de 5.000 participantes;

 

9) Apresentação dos resultados da pesquisa no Congresso da American Head and Neck Society em Austin em maio/19;

 

10) Parceria com os Grupos Português e Espanhol de CCP;

 

11) Lançamento do COOKBOOK – livro escrito por pacientes e cuidadores na campanha Makesense e adaptado para o Brasil com receitas com ingredientes locais em nov/19;

 

12) Lançamento do Manual de Assistência Social ao paciente com CCP em nov/19.

 

13) Lançamento do PODCAST em plataformas (iTunes e Spotify): Estudando o Câncer de Cabeça e Pescoço em nov/19;

 

14) Estudos Clínicos em parceria com o LACOG