TUMOR DA PARATIREOIDE

Não há um consenso sobre os fatores de risco que estão relacionados especificamente ao desenvolvimento de adenomas ou de câncer de paratireoide.

No entanto, observa-se algumas mutações genéticas em casos raros da doença, como nos genes FIHP e MEN1.

Ao perceber alguns dos sintomas, é importante procurar um otorrinolaringologista ou um especialista em cirurgia de cabeça e pescoço:

• Dor, especialmente nos ossos

• Fadiga ou sonolência

• Dificuldades para falar ou de engolir alimentos

• Hipercalcemia – aumento repentino do nível de cálcio no sangue

• Problemas renais, incluindo pedras nos rins

• Perda de apetite

• Sede intensa

• Micção frequente

• Fraqueza muscular

• Caroço no pescoço

Geralmente, esse tipo de câncer não apresenta sintomas iniciais e tem crescimento lento, por isso, em grande parte dos casos é diagnosticado durante a investigação ou tratamento de alguma outra doença. O diagnóstico pode ser feito por exames de rotina em pacientes sem sintomas.

Uma das principais condições que podem indicar a suspeita de um câncer nessa região é a hipercalcemia, o aumento da quantidade cálcio no sangue, o que traz sintomas como cansaço fraqueza e sonolência. O aumento do cálcio ocorre porque a célula cancerígena produz excesso do hormônio PTH (hiperparatireoidismo), que retira cálcio do osso para o sangue.

Quando o paciente apresenta sinais de hipercalcemia (aumento do cálcio no sangue), são solicitados exames de sangue, raios-X, cintilografia, utrassonografia, ressonância ou tomografia computadorizada, mas a confirmação do diagnóstico só acontece após o procedimento cirúrgico com a biópsia, que é a analise microscópica da amostra da lesão.