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Nova alternativa de tratamento para pacientes selecionados com câncer de nasofaringe

  • Foto do escritor: gbcpcomunicacao
    gbcpcomunicacao
  • há 14 horas
  • 2 min de leitura

Uma novidade importante para pacientes com câncer de nasofaringe: com autorização da Anvisa, o toripalimabe já está disponível no Brasil por meio de um Programa de Acesso Expandido.


câncer de nasofaringe

O imunoterápico, indicado para o tratamento da doença recorrente ou metastática, segue simultaneamente em processo de avaliação regulatória pela agência. Enquanto essa análise está em andamento, pacientes no país podem ter acesso ao medicamento por meio do programa. O toripalimabe já foi aprovado por importantes autoridades regulatórias internacionais, como a FDA (Estados Unidos) e a EMA (Europa).

 

Segundo a diretora médica da Dr. Reddy's, Dra. Dérica Serra,  combinado à quimioterapia, o medicamento é o padrão ouro para casos selecionados nos dois mercados. "Pelo tratamento tradicional, a sobrevida livre de progressão fica em torno de 7 ou 8 meses. Ao adicionarmos o toripalimabe, estudos mostraram um ganho de aproximadamente 21 meses de sobrevida",  informa Dra. Dérica.

 

Para a diretora do GBCP, Dra. Aline Lauda, os dados reforçam o impacto clínico da estratégia. “Os estudos demonstram melhora consistente dos resultados, com ganho inclusive em sobrevida global, o que representa um avanço relevante para pacientes com câncer de nasofaringe, especialmente diante das opções terapêuticas ainda limitadas”, afirma.

 

O acesso expandido é uma parceria do Dr. Reddy’s com a Anvisa, com sete centros  participantes:


  • Em São Paulo (SP): A.C. Camargo ( Dr. Thiago Bueno); BP (Dra. Raissa Pieri Carvalho); ICESP (Dr. Gilberto de Castro); Oncoclínicas (Dr. William William); Rede D’ Or (Dra. Milena Mak).

  • N     o Rio de Janeiro (RJ): Américas (Dr. Cícero Martins).

  •       Em Belo Horizonte (MG): Oncoclínicas (Dra. Aline Lauda).

 

O médico interessado deve contatar o centro mais próximo e enviar os dados do paciente. Aprovado pela Anvisa, o acesso ao tratamento é liberado

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